Basecamp Research levanta 140 mdd para reprogramar células
Basecamp Research recauda 140 mdd para entrenar EDEN y acercar terapias celulares a la fase clínica.
Basecamp Research recauda 140 mdd para entrenar EDEN y acercar terapias celulares a la fase clínica.
µBites transforma PET y rastrojo de maíz en galletas; nadie las ha probado y cuestan 60 dólares por kilo.
VIPR, posible ancestro viral de CRISPR, rodea el ADN y puede silenciar genes sin cortarlo.
Stanford presenta una biotech virtual con 37,000 agentes de IA para analizar 55,984 ensayos y proponer hipótesis.
Vestido de micelio: se repara con agua; el material se degrada casi por completo en 41 días y falta probar el lavado.
E. coli transcribió ADN de 8 letras; corregir Z* casi eliminó errores, pero redujo la velocidad de la enzima.
AGENTEX ejecutó dos códigos genéticos en paralelo y reservó 14 codones; aún no se ha probado en células vivas.
Un repositorio documentó 18,943 imágenes sospechosas en catálogos de anticuerpos, sin probar que los productos fallen.
Malva busca ARN en 74 millones de células sin genoma de referencia; detecta mutaciones, isoformas y patógenos.
Gamgee, startup de Y Combinator, cifra en 20,000 dólares el caso de Rosie y prepara un ensayo con 30 perros.
Dos beagles editadas con CRISPR no producen Can f 1; el experimento aún no está aprobado por la FDA.
Seis enzimas permitieron producir atisinium en tabaco y estudiar compuestos de plantas venenosas.
Duke combinó IA y robots para hallar una mezcla de inulina y bacterias que produce butirato.
La inteligencia artificial diseña nuevas enzimas CRISPR que reducen hasta un 99% los errores de edición genética.
Científicos logran producir caseína de vaca real en plantas para crear queso sin ganado.
AstraZeneca y GSK firman alianzas millonarias en China desafiando el escrutinio de Washington por seguridad nacional.
Novo Nordisk evalúa el implante subdérmico NPM-139 para sustituir las inyecciones semanales de semaglutida.
Novartis adquiere Myricx Bio por hasta 1,500 mdd para potenciar su portafolio de tratamientos contra el cáncer.
Biotecnológicas chinas con IA firman acuerdos por 75,000 mdd, superando el bloqueo de EE. UU.
Científicos crean nanorobot modular con Velcro de ADN que destruye células cancerosas y es reutilizable.
IA de Harvard halla nuevos antibióticos contra la gonorrea resistente usando chips de tejido humano.
Científicos chinos logran el primer tratamiento exitoso de distrofia muscular de Duchenne en niños usando la plataforma de ARN LEAPER.
La biotecnológica inicia el primer ensayo en humanos de ER-100, terapia génica para revertir el daño por glaucoma.
Científicos crearon un sistema CRISPR con la proteína Cas12a2 que destruye células con cáncer triturando su ADN.
Una vacuna contra el coronavirus diseñada por IA supera con éxito su primer ensayo de seguridad en humanos.
Cambridge prueba en humanos una vacuna con antígeno diseñado por IA para prevenir futuras pandemias.
El fármaco ivonescimab reduce 34% el riesgo de muerte en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
La terapia PBGENE-HBV logra eliminar el reservorio viral de la hepatitis B por primera vez con edición genética.
La terapia genética VERVE-102 de Eli Lilly logra reducir el colesterol LDL hasta un 62% con una sola dosis.
Scribe probará en humanos STX-1150, su terapia basada en CRISPR para reducir el colesterol.
CEPI moviliza redes globales para acelerar la producción de vacunas contra la cepa Bundibugyo de Ébola.
Científicos de EPFL crean la primera IA que modela el movimiento atómico de las proteínas para acelerar nuevos fármacos.
El brote de hantavirus en el crucero MV Hondius exhibe la falta de inversión médica. Una vacuna comercial podría tardar hasta 10 años.
Edición genética de precisión repara el ADN mutado y frena las convulsiones por epilepsia severa en ratones.
Investigadores de Duke crean LinCx, un puente biológico para reparar circuitos neuronales dañados sin fármacos ni electrodos.
Investigadores desarrollan el módulo eEGM, un interruptor CRISPR que inactiva bacterias sin cortar el ADN, mejorando la bioseguridad.
Investigadores de HKUST crean el primer sistema CRISPR Cas12a guiado por ADN, abaratando diagnósticos médicos de precisión.
Investigadores de Stanford y Mayo Clinic usan IA en análisis de sangre para predecir si la inmunoterapia funcionará.
Restore Vision presentó datos de RV-001, una terapia génica optogenética que devolvió la percepción de luz a pacientes ciegos con una inyección.
Investigadores desarrollan PRIME-In, una plataforma que inserta grandes secuencias de ADN en células T sin usar virus ni romper ambas hebras.