CEPI acelera redes globales para desarrollar vacuna contra nueva cepa de Ébola

CEPI acelera redes globales para desarrollar vacuna contra nueva cepa de Ébola

CEPI moviliza redes globales para acelerar la producción de vacunas contra la cepa Bundibugyo de Ébola.

Por Humberto Toledo el 22 mayo, 2026 a las 07:51 PDT

✨︎ Resumen (TL;DR):

  • Alerta sanitaria: El brote de la cepa Bundibugyo fue declarado emergencia internacional por la OMS el 17 de mayo de 2026.
  • Vulnerabilidad médica: Las vacunas y tratamientos actuales para el Ébola solo funcionan contra la variante Zaire y son ineficaces para esta cepa.
  • Plazos de producción: Se estiman tiempos de entrega de vacunas candidatas de entre dos y nueve meses.

La Coalición para las Innovaciones en Preparación ante Epidemias (CEPI) movilizó sus redes globales para acelerar el desarrollo de una vacuna contra la variante Bundibugyo del virus del Ébola. La decisión responde al rápido avance del brote en África Central, una emergencia sanitaria internacional que carece de vacunas o tratamientos aprobados para esta cepa específica.

El epicentro del brote se localiza en la provincia de Ituri, en el noreste de la República Democrática del Congo (RDC), propagándose con rapidez hacia Uganda. Ante esta situación, CEPI anunció que asumirá riesgos financieros para comprimir los tiempos de desarrollo de los proyectos vacunales, a pesar de que ninguno ha sido probado aún en seres humanos.

Actualmente, las únicas vacunas con licencia médica, Ervebo de Merck y el esquema de Johnson & Johnson, están diseñadas exclusivamente para la cepa Zaire. Lo mismo ocurre con los tratamientos de anticuerpos monoclonales autorizados, como Inmazeb, que no ofrecen inmunidad contra la variante Bundibugyo.

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Las dos vacunas candidatas bajo la lupa de CEPI

Existen dos proyectos principales para contener la propagación del virus:

  • rVSV-BDBV: Esta opción utiliza la misma tecnología que Ervebo. Un estudio de la Universidad de Texas en 2023 demostró su efectividad en primates, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que su producción tomará de seis a nueve meses.
  • ChAdOx1: Desarrollada por la Universidad de Oxford y el Serum Institute of India, emplea la plataforma de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19. La producción comenzó de inmediato y las dosis podrían estar listas en un lapso de dos a tres meses, aunque aún quedan pendientes los ensayos con animales.

La organización activó seis de sus redes globales de preparación, entre las que destacan la Red de Laboratorios Centralizados y la Red de Instalaciones de Manufactura de Vacunas. Además, trabaja junto al Instituto de Investigación de Virus de Uganda para crear un estándar internacional de anticuerpos utilizando muestras de sobrevivientes de Bundibugyo.

En el área terapéutica, la farmacéutica estadounidense Mapp Biopharmaceutical desarrolla el cóctel de anticuerpos MBP134, financiado por la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA). La compañía afirma que este tratamiento muestra una eficacia comparable contra todas las variantes conocidas del Ébola.

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, declaró que se encuentra “extremadamente preocupado por la extensión y rapidez de la epidemia”. Las siguientes semanas determinarán si las inversiones internacionales en preparación pandémica lograrán frenar un patógeno para el cual el mundo no está completamente listo.

Fuentes: 1, 2, 3, 4, 5

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