✨︎ Resumen (TL;DR):
- AstraZeneca avanza su píldora oral elecoglipron a ensayos clínicos de Fase III.
- El fármaco registró una reducción promedio de peso corporal del 11.8% en 36 semanas.
- La farmacéutica competirá contra los tratamientos orales aprobados de Eli Lilly y Novo Nordisk.
AstraZeneca presentó los resultados de su fármaco experimental oral elecoglipron, el cual alcanzó una reducción promedio de peso corporal del 11.8% a las 36 semanas en adultos con obesidad. Estos datos, revelados durante las Sesiones Científicas 2026 de la Asociación Americana de Diabetes, confirman el avance del medicamento hacia la Fase III.
El ensayo clínico VISTA evaluó a 310 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad. Los pacientes que recibieron la dosis de 75 mg de elecoglipron superaron el parámetro clínico base: el 88.8% alcanzó al menos un 5% de reducción de peso corporal a las 26 semanas, frente a un 0.6% en el grupo placebo.
Los investigadores también observaron mejoras directas en los marcadores cardiometabólicos. Esto incluye caídas en la presión arterial y en la proteína C reactiva, un medidor de inflamación sistémica. Los resultados completos ya fueron publicados en The Lancet.
Resultados sólidos en diabetes tipo 2
El ensayo complementario SOLSTICE probó el medicamento en 406 adultos con diabetes tipo 2. La dosis máxima generó una disminución de 1.9% en la HbA1c (medida de control de azúcar en sangre a largo plazo), frente al 0.2% del placebo.
Los datos clínicos de este segundo grupo muestran una eficacia constante: * El 90% de los pacientes alcanzó una HbA1c inferior al 7%. * El 85% registró niveles de 6.5% o menos. * Los pacientes experimentaron una reducción de peso del 7.7% a las 26 semanas.
AstraZeneca licenció elecoglipron de la empresa Eccogene en 2023 y proyecta iniciar la Fase III durante 2026. Pascal Soriot, CEO de la farmacéutica, afirmó en febrero que espera que este candidato oral sea “muy competitivo” frente a las terapias existentes.
El mercado actual es agresivo. Eli Lilly obtuvo la aprobación de la FDA en abril para su píldora Foundayo (orforglipron), que registró un 12.4% de reducción de peso en 72 semanas. Novo Nordisk lanzó su propia versión oral de Wegovy a principios de año.
Aunque elecoglipron está a años de una posible comercialización, registrar casi 12% de pérdida de peso en la mitad del tiempo que tomó el estudio principal de Foundayo demuestra viabilidad médica. AstraZeneca reforzó esta área terapéutica con un acuerdo de licencias por 18,500 millones de dólares con CSPC Pharmaceuticals para desarrollar agentes de acción prolongada.
