✨︎ Resumen (TL;DR):
- La dosis semanal de 12 mg produjo una pérdida media de peso de 18,8 % tras 80 semanas en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2.
- El análisis alternativo que Eli Lilly eligió destacar elevó la reducción media a 20,8 %, frente a 4,0 % con placebo.
- Retatrutida aún no está aprobada; la compañía prevé solicitar autorización a la FDA en el primer trimestre de 2027.
Eli Lilly informó que la dosis semanal de 12 mg de su medicamento experimental retatrutida produjo una pérdida media de peso de 18,8 % después de 80 semanas en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2. En TRIUMPH-2, el placebo registró 5,1 %, pero el fármaco aún no tiene aprobación y el resultado cambia según el análisis de los datos.
La retatrutida es un medicamento experimental de Eli Lilly que se administra mediante inyecciones semanales y se estudia para reducir el peso en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2. El ensayo TRIUMPH-2 asignó al azar a 1,152 participantes a inyecciones semanales de 4, 9 o 12 mg, o a placebo.
El estudio se realizó en 92 centros de ocho países. Sus resultados se publicaron el 29 de septiembre de 2026 en The Lancet.
En el análisis publicado, la pérdida media de peso fue de 11,9 % con 4 mg, 16,8 % con 9 mg y 18,8 % con 12 mg. El grupo placebo perdió 5,1 %. Los autores también informaron mejoras en el control de la glucosa, medido mediante hemoglobina glucosilada (HbA1c).
El 20,8 % responde a otro supuesto
El artículo científico presenta una estimación que incluye a todas las personas asignadas al tratamiento y completa estadísticamente los datos faltantes. Esa es la base de la cifra principal publicada: 18,8 % para la dosis de 12 mg y 5,1 % para el placebo.
Lilly puso el foco en un análisis distinto. Este cálculo estima qué habría ocurrido si todas las personas hubieran seguido la intervención durante las 80 semanas y no hubieran iniciado tratamientos para controlar el peso prohibidos por el protocolo. Bajo ese supuesto, la reducción media con 12 mg subió a 20,8 %, mientras que el placebo quedó en 4,0 %.
Ambas cifras pertenecen al mismo ensayo, pero no responden la misma pregunta. La de 18,8 % corresponde al análisis principal publicado para esa dosis; la de 20,8 % describe el escenario hipotético que la compañía eligió destacar.
TRIUMPH-2 comparó retatrutida con placebo. Por eso, sus resultados no permiten saber si el medicamento supera a otros tratamientos para la obesidad en una comparación directa.
Los efectos adversos también cuentan
Con 12 mg, el 34 % de los participantes presentó diarrea y el 28 %, náuseas. En el grupo placebo, las cifras fueron 13 % y 8 %, respectivamente.
El tratamiento se suspendió permanentemente por efectos adversos o muerte en 8 % de los participantes que recibieron 12 mg, frente a 5 % con placebo. En el grupo de 9 mg, esa proporción fue de 12 %.
Durante el estudio murieron 7 participantes: 6 habían recibido retatrutida y 1 placebo. Los investigadores consideraron que esas muertes no estaban relacionadas con la intervención.
La decisión regulatoria queda pendiente
Eli Lilly financió el ensayo y varios de sus autores trabajan para la empresa. La compañía prevé solicitar autorización a la FDA de Estados Unidos durante el primer trimestre de 2027.
Por ahora, retatrutida permanece como tratamiento en investigación. La FDA deberá evaluar los resultados y decidir sobre la solicitud prevista; el ensayo disponible aporta una comparación contra placebo, no contra otros medicamentos para la obesidad.
