La Agencia de Control de Drogas y Alimentos de Estados Unidos —mejor conocida como la FDA— aprobó el uso de gallinas manipuladas genéticamente para producir un medicamento en sus huevos.
La idea es que estas gallinas mutantes puedan poner huevos con Kanuma, un fármaco que sustituye una enzima defectuosa en las personas con una rara condición hereditaria que impide que el cuerpo descomponga moléculas grasas en en el interior de sus células.
La agencia se movió rápidamente para considerar Kanuma, dándole una revisión prioritaria, calificándolo como una droga para tratar una enfermedad huérfana y una terapia innovadora.
Barbara Burton, una pediatra en la Escuela de Medicina Feinberg en la Universidad de Northwestern, en Chicago, Illinois, dijo que antes de tener este medicamento, los doctores solo podían proporcionar apoyo nutricional y cuidados para los pacientes.
Sin embargo, esto no significa que ahora las personas con esta enfermedad se coman un omelete de estos huevos curativos, la idea es que sean sintetizados para su comercialización en forma de medicamento.
A diferencia del salmón AquAdvantage genéticamente modificado que fue aprobado por la FDA el mes pasado, las gallinas transgénicas que producen Kanuma no pretenden entrar en el suministro de alimentos. Pero, al igual que con el salmón AquAdvantage, la FDA considera que las modificaciones genéticas de la gallina la convierten en un “fármaco-animal”.
En 2009, la agencia aprobó el uso de cabras genéticamente modificadas que producen un anticoagulante llamado ATryn en su leche, y el año pasado, la FDA autorizó un medicamento para el tratamiento de angioedema hereditario que es producido por conejos transgénicos.
William Muir, genetista de la Universidad de Purdue en West Lafayette, Indiana, elogió la decisión de la FDA de aprobar las gallinas transgénicas, y dijo que no puede esperar para ver qué nuevos avances científicos tiene preparada la genética.
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