Ya se pueden detectar problemas genéticos a 30 horas de la fecundación

Este nuevo método no es invasivo para el embrión

Investigadores de la Universidad de Stanford y de la compañía Igenomix desarrollaron una técnica capaz de determinar en las primeras 30 horas tras la unión de los núcleos de un óvulo y un espermatozoide si un embrión humano tendrá todos sus cromosomas normales.

Las principales conclusiones de esta investigación mostraron que es posible predecir la composición de los cromosomas de los embriones basándose en su perfil transcriptómico.

María Vera, investigadora de Igenomix e investigadora visitante en la Universidad de Stanford, dijo:

Los niveles de expresión de únicamente 12 genes son capaces de predecir si un embrión es cromosómicamente normal o anormal con más de 85 % de confianza

Gracias a estos hallazgos, médicos y embriólogos podrán mejorar las tasas de éxito en los tratamientos de fecundación in vitro, las cuales están alrededor de 30% y 35% en todo el mundo, e identificar más rápidamente los embriones que están sanos y son mejores candidatos para ser implantados en el útero materno.

¿Crees que esta técnica sea accesible para un gran número de personas?

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