✨︎ Resumen (TL;DR):
- GSK presentó los resultados preliminares exitosos de Mo-Rez, su nueva terapia oncológica.
- El fármaco logró tasas de respuesta confirmadas de hasta 67% en cánceres de ovario y endometrio.
- La compañía proyecta a Mo-Rez como un éxito comercial e iniciará cinco ensayos de Fase III.
La farmacéutica GSK presentó los resultados iniciales de Mo-Rez, un fármaco experimental que logró reducir tumores en la mayoría de las pacientes con cánceres ginecológicos difíciles de tratar. Los datos se revelaron durante la reunión anual de la Sociedad de Oncología Ginecológica 2026 en Puerto Rico.
Mo-Rez (mocertatug rezetecan) es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a la proteína B7-H4 que ataca de forma dirigida a las células cancerígenas. Durante el ensayo de Fase I denominado BEHOLD-1, el tratamiento mostró eficacia en mujeres que ya habían agotado múltiples alternativas médicas.
Los datos arrojaron una tasa de respuesta objetiva confirmada del 62% en 34 pacientes con cáncer de ovario resistente al platino, utilizando una dosis de 5.8 mg/kg. En paralelo, alcanzó un 67% en 12 pacientes con cáncer de endometrio recurrente o avanzado con una dosis de 4.8 mg/kg.
Más de la mitad de las mujeres inscritas ya habían pasado por dos o más líneas de terapia previas. Esta población específica suele enfrentar tasas de supervivencia a cinco años de apenas 20% a 30%.
“Poder ver este tipo de actividad clínica y estas tasas de respuesta —que están confirmadas— es extremadamente emocionante”, declaró Hesham Abdullah, jefe de I+D de oncología en GSK. El directivo confirmó que las respuestas de las pacientes tienen una duración de seis meses en ovario y cuatro meses en endometrio.
El futuro comercial y clínico de Mo-Rez
En términos de seguridad, la enfermedad pulmonar intersticial, un problema asociado a otros ADC, ocurrió en cerca del 4% de las pacientes. Los eventos adversos provocaron la suspensión del tratamiento en solo el 2% de los casos de cáncer de ovario y el 4% en los de endometrio, siendo la disminución de neutrófilos el efecto secundario principal.
Con este panorama, GSK lanzará cinco ensayos de Fase III a nivel global en los próximos meses. El plan estratégico incluye:
- Pruebas en cáncer de ovario resistente al platino (BEHOLD-Ovarian01).
- Evaluaciones en cáncer de endometrio de segunda línea (BEHOLD-Endometrial01).
- Estudios adicionales para ovario sensible al platino y endometrio de primera línea.
GSK obtuvo los derechos internacionales de Mo-Rez tras licenciarlo de la empresa china Hansoh Pharma en octubre de 2023, excluyendo los mercados de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán.
Al ser consultado sobre el potencial financiero del tratamiento y su impacto a nivel mundial, Abdullah fue contundente sobre sus expectativas: “¿Creemos que será un éxito de ventas? Yo diría que sí, absolutamente”.
