💡 Resumen (TL;DR):
- Científicos de Mánchester crearon una prueba clínica para detectar glioblastoma mediante plasma sanguíneo.
- La herramienta localiza el cáncer con más de 90% de precisión analizando dos proteínas específicas.
- Permitirá evaluar la eficacia de la quimioterapia en tiempo real sin recurrir a cirugías invasivas.
Científicos de la Universidad de Mánchester desarrollaron una prueba de sangre experimental capaz de identificar el glioblastoma, la variante de cáncer cerebral más agresiva, con una eficacia superior al 90%. El sistema lee las proteínas del plasma directamente, agilizando el diagnóstico para evitar biopsias quirúrgicas inmediatas.
El estudio, publicado en la revista Neuro-oncology Advances, detalla cómo el equipo interdisciplinario aisló dos biomarcadores exactos: el factor de coagulación IX y la proteína de la matriz oligomérica del cartílago.
El clasificador de biomarcadores es un indicador dual que separa perfiles de pacientes enfermos y personas sanas a través del análisis plasmático.
La profesora Petra Hamerlik, catedrática de neurooncología, indicó que aunque los tumores evolucionan constantemente, “la señal en la sangre es estable, robusta y altamente informativa”.
Monitoreo en tiempo real y pruebas clínicas
Bajo los estándares actuales, diagnosticar un tumor requiere escaneos MRI (resonancias magnéticas) y cirugías. Según documentó Hamerlik, los pacientes visitan al médico general “seis u ocho veces antes de ser enviados a una resonancia magnética por un posible tumor cerebral”.
Esta nueva lectura de sangre altera la dinámica médica al medir en tiempo real el progreso de los pacientes.
“Cuando nuestros pacientes comenzaron el tratamiento después de la cirugía, los biomarcadores cambiaron”, explicó Hamerlik. “Subieron a medida que el tumor volvió a crecer, y luego bajaron nuevamente cuando las personas estaban recibiendo quimioterapia”.
Actualmente, la tecnología atraviesa ensayos clínicos formales en seis hospitales del Reino Unido y cuatro centros internacionales.
El Dr. Simon Newman, director científico de The Brain Tumour Charity, calificó la investigación como “un paso significativo hacia un simple análisis de sangre que podría ayudar a los médicos a detectar el glioblastoma y monitorear cómo responden los pacientes al tratamiento en tiempo real”.
La meta a largo plazo es empaquetar el hardware en un formato similar a un hisopado de COVID-19 para su aprobación oficial en la próxima década.
“Cuanto más tarde, más grande es la lesión, peor es el resultado. Incluso con cirugía, si los tumores se detectan temprano y son más pequeños, hay menos daño en el cerebro normal”, concluyó Hamerlik.
