💡 Resumen (TL;DR):
- C2N Diagnostics integró su ensayo eMTBR-tau243 por primera vez en un estudio clínico de Fase 3.
- Los datos de 3,808 pacientes demostraron que esta prueba sanguínea ayuda a predecir el deterioro cognitivo a largo plazo.
- La herramienta biológica permitirá identificar con precisión qué pacientes en etapa temprana avanzarán más rápido.
C2N Diagnostics anunció que su ensayo de plasma eMTBR-tau243 se utilizó por primera vez en un conjunto de datos clínicos de Fase 3. Presentados en la conferencia AD/PD 2026 en Copenhague, los resultados confirman que la combinación de biomarcadores sanguíneos permite predecir con exactitud el deterioro cognitivo en pacientes con Alzheimer sintomático temprano.
El eMTBR-tau243 es un biomarcador plasmático que detecta un fragmento específico de la proteína tau, el cual rastrea directamente los agregados insolubles dentro de los ovillos neurofibrilares. El análisis clínico comprobó que, al medir los niveles base de este indicador junto con el biomarcador p-tau217, los científicos obtienen datos complementarios cruciales sobre el decaimiento funcional del cerebro.
“La inclusión de eMTBR-tau243 en los análisis de Evoke/Evoke+ refleja el creciente interés en observar la biología de tau en formas que puedan predecir mejor qué pacientes con la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana progresarán más rápidamente que otros”, explicó el Dr. Joel Braunstein, CEO y presidente de C2N Diagnostics. “Esta información puede ser fundamental para futuras estrategias de medicina de precisión en el desarrollo de nuevos tratamientos y la atención al paciente”.
Te podría interesar: Test de sangre detecta cáncer cerebral con 90% de precisión
El respaldo clínico de Novo Nordisk
La efectividad de esta tecnología cuenta con antecedentes sólidos. Un estudio previo publicado en la revista Nature Medicine comprobó que el eMTBR-tau243 superó a otras pruebas de plasma en su correlación con imágenes PET y evaluaciones cognitivas.
La validación a gran escala proviene ahora de los ensayos Evoke y Evoke+, operados por Novo Nordisk:
- El alcance: Participaron 3,808 adultos diagnosticados en etapas tempranas de la enfermedad.
- El tratamiento evaluado: Novo Nordisk buscaba medir el impacto terapéutico de la semaglutida oral.
- Los resultados de noviembre 2025: El fármaco no cumplió el objetivo primario de frenar la enfermedad según la escala CDR-SB, aunque el tratamiento sí logró mejorar los biomarcadores relacionados con el padecimiento.
C2N Diagnostics mantiene activo el desarrollo de múltiples herramientas clínicas, destacando las primeras etapas de su programa PrecivityTauDx. Durante la conferencia AD/PD 2026, que concluye este 21 de marzo, la comunidad médica ratificó que las pruebas de sangre son una pieza técnica operativa indispensable para agilizar el diseño de fármacos biotecnológicos.
Fuentes: c2n, businesswire, c2n, nature, pubmed.ncbi.nlm.nih
