✨︎ Resumen (TL;DR):
- La Universidad de Vermont obtuvo un contrato federal de hasta 38 millones de dólares para desarrollar ReSCUED.
- El sistema combinará muestras de sangre tomadas cada seis horas con mediciones fisiológicas para simular respuestas inmunitarias.
- Los ensayos con pacientes dependerán de la validación computacional y del cumplimiento de hitos previos.
La Universidad de Vermont obtuvo de ARPA-H un contrato federal de hasta 38 millones de dólares para desarrollar ReSCUED, un proyecto que creará gemelos digitales capaces de simular la respuesta inmunitaria de pacientes en unidades de cuidados intensivos. El objetivo es que los médicos evalúen posibles tratamientos en un modelo personalizado antes de decidir si los administran. Durante sus primeros tres años, el proyecto desarrollará y validará predicciones por computadora; las pruebas clínicas con pacientes dependerán de que cumpla los hitos previos.
El gemelo digital se actualizará con datos del paciente
Un gemelo digital es un modelo matemático que se actualiza con datos de un paciente concreto. El plan de Vermont combinará muestras de sangre tomadas cada seis horas con mediciones fisiológicas para seguir cambios en células, proteínas y otras señales inmunitarias.
Después, el sistema simulará posibles respuestas a tratamientos. El equipo también quiere entrenar un “consultor virtual” de IA que sugiera estrategias individualizadas.
“La complejidad de la enfermedad crítica supera lo que cualquier persona puede interpretar en tiempo real”, explicó Gary An, cirujano e investigador que dirige el proyecto, en el comunicado de la universidad.
Los datos de los pacientes procederán de centros vinculados con Wake Forest, la Universidad de Alabama en Birmingham y Washington University. Mientras tanto, el equipo de Vermont desarrollará los modelos.
ReSCUED forma parte de CIRCLE, un programa más amplio de ARPA-H para estudiar la respuesta inmunitaria durante enfermedades críticas.
La meta de ARPA-H: reducir 25% las estancias en UCI
La agencia federal de investigación sanitaria de Estados Unidos planteó para los equipos de CIRCLE una meta concreta: reducir 25% la duración de las estancias en cuidados intensivos.
ARPA-H comprometió hasta 144.9 millones de dólares durante cinco años para el programa. La agencia condicionó ese monto al cumplimiento de hitos por parte de los distintos equipos. Los hasta 38 millones de dólares de Vermont corresponden a su contrato específico, no al presupuesto total de CIRCLE.
La reducción de 25% sigue siendo una meta, no un resultado clínico. Los anuncios institucionales todavía no presentan resultados que demuestren que ReSCUED haya acortado la estancia de pacientes en UCI.
La validación computacional va antes de los ensayos
La universidad prevé dedicar aproximadamente tres años a comprobar, mediante pruebas computacionales, si el gemelo digital puede predecir desenlaces clínicos. Si cumple los objetivos previstos, el proyecto avanzaría a otros entornos experimentales y después a ensayos con pacientes en estado crítico.
ARPA-H registra el inicio del contrato el 21 de septiembre de 2026. La Universidad de Vermont hizo público el anuncio el 30 de septiembre y lo describió como el mayor contrato de investigación de su historia.
Por ahora, ReSCUED está en la etapa de construir y validar el modelo. Los ensayos con pacientes dependerán de que el proyecto cumpla los hitos previstos; todavía no hay resultados clínicos que demuestren una reducción de la estancia en UCI.
